fibrom

Fibroma: beskrivelse

Som fibrom kalder læger en ny dannelse af bindevæv. Dette er en hel gruppe af forskellige vækster, hvor visse bindevævsceller er involveret, de såkaldte fibrocytter. Fibromer er små tumorer – men de har alle til fælles, at de er godartede. Ondartede tumorer i bindevævet kaldes fibrosarkomer.

Der er forskellige manifestationer af fibroider:

Blød fibrom

Den bløde fibrom kaldes også Fibroma molle eller Fibroma-pendler. Disse hudfarvede, små tumorer er almindelige. De er almindelige hos både mænd og kvinder. Især ofte findes de hos personer med overvægt. Bløde fibromer dannes ofte for første gang i puberteten. Disse er normalt et par millimeter store hududskud. Undertiden sidder de på huden med en bred base, men ofte er de forfulgt – de hænger som en lille pose i en smal tilgang. Almindeligt kaldes bløde fibromer også stilkvorter. De forekommer ofte på nakken, skuldrene og lysken. Et enkelt blødt fibrom er lige så muligt som flere fibroider på et sted i kroppen; Disse danner derefter en hudtumor, der kan vokse til et par centimeter.

Hård fibrom

De fleste voksne har mindst et hårdt fibrom et eller andet sted på deres krop. Læger taler også om histiocytoma eller dermatofibroma. De forekommer ofte på benene, men også på armene og på bagagerummet. Harde fibromer er hårde knuder, der normalt er et par millimeter i størrelse, sjældent en tomme eller større. De sidder som noget mørkere, ofte lysebrune pletter i huden. Især ofte udvikler de sig hos unge kvinder på benene.

Reizfibrom

En stimulusfibrom eller irritationsfibrom er en fibroma i den orale slimhinde. Disse små knuder er glatte og begrænsede. De opstår, når visse dele af munden gentagne gange irriteres.

Andre fibroider

Der er også nogle sjældne tumorer, der udvikler sig fra bindevævsceller, især i knogledelen. Disse inkluderer:

• Ossificerende fibroma: anseltener, godartet tumor, der forekommer på ansigtets kraniet – normalt i underkæben.
• Ikke-osificerende fibrom: en patologisk, bindevævsændring af knoglen (kortikaldefekt), som undertiden observeres hos børn.
• Chondromyxoid: en tumor, der normalt forekommer i lange knogler og primært påvirker unge.
• Desmoplastisk fibroma: en aggressivt voksende knogletumor, der hovedsageligt forekommer hos unge mennesker.
• angiofibrom: en tumor i nasopharynx, der gennemsyres af mange kar og næsten udelukkende forekommer hos mandlige unge.

De følgende sektioner beskæftiger sig primært med fibroider, der påvirker huden.

Fibroma: symptomer

En fibrom er i hudområdet synligt udefra, Bløde fibroider er især almindelige i nakken, armhulerne, lysken og kvinder under brystene. Ofte er de petiolate, og i lidt større vækster kan man se små rynker på overfladen. De fleste bløde fibromer er hudfarvede, men hvis du vender dem, kan de blive rød eller sort på grund af skaden på blodkarene.

I modsætning hertil er en hård fibrom normalt lidt mørkere, ofte gråbrun. De kan være let hævede eller sunkne i forhold til hudoverfladen. Karakteristisk er det såkaldte Fitzpatrick-tegn: Hvis du skubber området omkring et hårdt fibrom sammen med tommelfingeren og pegefingeren, synker det ned i huden. Dette kan adskilles fra en melanocytisk nevus (“leverplads”).

Stimuleringsfibrom sidder på mundslimhinden, enten rundt om kinderne, på siden af ​​tungen eller på tandkødet. Det er en lille, begrænset, glat “Hubbel”. Dens farve svarer til det omgivende væv eller er lidt lysere.

Medmindre de er såret, forbereder fibromer sig ingen smerter.

Fibrom: årsager og risikofaktorer

Årsagerne til et fibrom er ikke kendt i de fleste tilfælde. Den bløde fibrom er en af hamartomer; Dette er tumorer, der stammer fra en defekt i det embryonale kimvæv. Dette er en vævsforløber, der senere kan udvikle (differentiere) til forskellige vævsformer. Hvis der opstår en fejl i differentieringen på individuelle punkter, taler man om en Hamartie. Dette kan resultere i, at overskydende væv – i dette tilfælde bindevæv – dannes. I modsætning til andre tumorer vokser hamartomer ikke altid alene. Blødt fibrom er en almindelig manifestation af et hamartom.

Der er nogle sygdomme, hvor mennesker er mere tilbøjelige til at udvikle hamartomer. Disse inkluderer f.eks Cowden syndrom ogKommissionens Neurofibromatosis type 1 (Morbus Recklinghausen). I dette tilfælde spiller arvelige faktorer en rolle i fibromaudvikling. Mennesker med systemisk lupus erythematosus, immundefekt AIDS eller et medikamentundertrykt immunsystem (såsom efter transplantation) udvikler ofte flere dermatofibromer (hårde fibroider).

Når hårdt fibroma, mistænker eksperter, at det er lavet af en lille Betændelse i bindevæv opstår. Det kan have forskellige grunde:

• insektbid
• Torner af planter, der invaderer huden.
• Betændelse i en hårsæk (folliculitis)
• andre mindre kvæstelser

En hård fibrom er derfor et lille ar under de øverste lag af huden. Ofte forbliver udløseren uopdaget.

en Reizfibrom udvikler sig steder i munden, der ofte irriteres, for eksempel af en protese eller en skarp tandkant.

Fibroma: undersøgelser og diagnose

Til diagnose af et fibrom er Dermatologer (Dermatolog) eksperten. Først spørger han, hvornår den ændrede hudplads den pågældende bemærkede for første gang, om det har ændret sig eller blev skadet. I en typisk fibrom genkender en ekspert normalt, hvad det er ved første øjekast. Med et specielt forstørrelsesglas (dermatoskop) kan lægen undersøge fibromaet mere detaljeret. Han er opmærksom på hudens størrelse, form, farve, struktur og kanter.

Hvis det mistænkes for at være en ondartet vækst – for eksempel et ondartet melanom – udtager lægen en vævsprøve (biopsi). En lille fibroma fjernes normalt fuldstændigt (excision). Prøven, der blev taget, kan undersøges histologisk under anvendelse af specielle procedurer. Så du kan se, hvordan cellerne er arrangeret og arrangeret.

I sjældne tilfælde kan så mange fibromer eller andre læsioner findes, at der er mistanke om en anden underliggende sygdom. Følg derefter yderligere undersøgelser.

Fibroma: behandling

En fibroma kræver fra et medicinsk synspunkt ingen terapi, Både bløde og hårde fibroider er sikre. Der er ingen øget risiko for, at de degenererer og udvikler sig til en form for hudkræft. Normalt stopper de deres vækst fra en bestemt størrelse og forbliver derefter på den måde.

Fjern fibroider

en Fjern fibroma at forlade er normalt ligetil. Hudlægen gør dette ved en mindre procedure, afhængigt af størrelsen på fibroma med lokalbedøvelse. Afhængig af størrelsen og formen på væksten, afhænger det af, om stedet skal sys efter fibromaudskæring.

Advarsel: en fibrom Under ingen omstændigheder bør du fjerne dig selv, ellers risikerer du en infektion. Hvis du har fibroma, der generer dig, skal du altid besøge familielægen!

Fibrom: sygdomsforløb og prognose

Fibroma er frem for alt et æstetisk problem. Medicinsk set er vækstene i bindevævet fuldstændigt ufarlige og kræver derfor ikke nødvendigvis en Behanldung. Dog opfattes fibromer ofte som visuelt distraherende, især dem i ansigtet, nakken eller i kønsområdet. På større fibroider kan tøj og smykker (som halskæder) også blive fanget. Med en lille kirurgisk indgriben kan man fibrom men som regel hurtig og nem at fjerne.